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任武贤代表:加快药品审评速度 缓解百姓用药供应不足

来源: 人民网  浏览字号: 2013年03月12日 09:37

  全国人大代表、亚宝药业董事长任武贤

  人民网北京3月11日电全国人大代表、亚宝药业董事长任武贤今天接受人民网专访时说,今年我提交的议案是加快药品审评的速度,减轻老百姓用药的负担,解决时有出现的药品供应不足问题。

  “与国外对比,我国药品审查专家只有120人,而美国有3000多人,日本和欧洲的人数也在500人以上。我国是仿制药大国,工作量大,从而延长了药品的审批。我国需要大量外汇来进口,或通过合资企业生产药品,这加大了老百姓用药的负担和有时供应上出现不足的问题。”任武贤代表提到我国目前药品审批的问题。因此他提议要加快药品审评的速度。

  任武贤代表谈到,药品研发是一个比较长的过程,而且我国五千年来以中药为主,解放以后才大量地开始引进西药。可喜的是,2012年国家批准了12种新药,这就是一个很大的机遇。

  “国家研制的新药可能在两年,甚至三年后才能进入到医保范围,老百姓不能及时地用上这些药物。”任武贤代表建议国家把这些新药纳入医疗保险和国家基本药物目录,使老百姓能够用上新药,及时治好疾病。

  同时,任武贤代表担忧:“有些药物进入国家基本药物目录后,由于价格过低会影响企业利润,或者基层医疗单位不能保证利益,不愿意使用这种药,导致药物缺货。”他建议,药品一旦纳入国家基本药物目录,有关部门就根据市场的情况,对所生产的药品做一个基本的价格预算。此后,相关部门招标就只关注企业的质量、诚信和规模,就不用低价招标,使老百姓吃不上药,甚至吃上劣质的药。

  对于我国儿童用药缺乏的现象,他认为有两个原因:一是新药投放市场前必须做临床试验,但父母都不愿意让自己的孩子做临床的试验;二是研究儿童药必须保证毒副作用要小,所以制药人要在成人使用药品若干年的基础上,通过大量的验证,才能进行儿童药的开发。

  任武贤代表希望各级部门对研发儿童药给予优惠,报批方面要给予绿色通道,研发费用方面提供支持。这样才能够促进更多的儿童药研发出来,使我们下一代更健康地发展。(杨智杰)

编 辑: 张晓霖
责 编: 张晓霖

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